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熔點儀的基本操作以及常見問題解析

發(fā)布日期: 2020-08-06
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  熔點儀基本操作
  1裝樣
  1.1將樣品置于瓷研缽內(nèi),輕輕研碎成盡可能細(xì)密的粉末,以得到均一的樣品。
  1.2取一支或數(shù)支清潔、干燥的熔點管,將其開口端插入樣品中,裝入樣品。
  1.3取一長約0.8米的干燥玻璃管,直立于玻璃板上,將裝有試樣的熔點管在其中投落至少20次,使熔點管內(nèi)樣品緊縮至3-4mm高。如果同時測兩個樣品進(jìn)行比較,樣品的高度應(yīng)該一致,以確保測量結(jié)果的一致性。
  1.4所測的是易分解或易脫水樣品,應(yīng)將熔點管另一端熔封。
  2 熔點測定
  2.1打開儀器電源開關(guān),預(yù)熱10min后,設(shè)置起始溫度和升溫速率。
  2.2將熔點管插入樣品插座,保持3-5min后,按"升溫"鍵開始測定,儀器面板自動顯示熔化曲線。
  2.3根據(jù)熔化曲線,讀出初熔溫度和終熔溫度。
  2.4待爐溫下降到起始溫度后,重復(fù)測定,讀取算術(shù)平均值為測定結(jié)果。兩次測定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。
  3關(guān)機(jī)
  3.1將熔點儀起始溫度設(shè)置為30℃,待儀器溫度達(dá)到設(shè)置溫度后,關(guān)閉熔點儀電源開關(guān)。
  4.注意事項
  4.1樣品必須烘干并嚴(yán)格按照要求制備樣品和裝樣。
  4.2樣品裝樣的好壞及一致性將直接影響測量讀數(shù)的準(zhǔn)確性,"裝樣不好"可能導(dǎo)致熔化
  曲線出現(xiàn)波谷或長距離的不連續(xù),此時的測量值僅供參考。
  4.3熔點儀的至高升溫溫度為300℃,故起始溫度不可超過300℃,經(jīng)常在高溫度下使用儀器會造成儀器不靈敏。
  4.4熔點管插入儀器前用軟布將外面玷污的物質(zhì)清除,否則日久后插座下面會積垢,導(dǎo)致傳熱不良,熔點檢測不準(zhǔn)確。
  熔點儀常見問題解析
  1.測定一個物質(zhì)的熔點時,先炭化,繼續(xù)加熱一段時間熔
  測熔點時發(fā)生碳化或其它變化,說明該物質(zhì)在一定溫度時先分解了,故一般可以寫在一定溫度分解,文獻(xiàn)中經(jīng)常會有類似的報道;此時剩余物的溶解已經(jīng)是分解產(chǎn)物的溶解溫度,不是原物質(zhì)了。
  2.被測樣品先崩裂,持續(xù)加熱后熔
  如果只是簡單的物理變化,沒有明顯性狀改變,應(yīng)該沒有問題,玻璃加熱到一定程度不是也會裂嘛;測熔點一般來說好等溫度降到離初次測得熔點較遠(yuǎn)的溫度后再測第二次,開始溫度可以升的稍快一些,但接近熔點時,一般是控制在1分鐘升1度,這樣測得更準(zhǔn)確。對于一些易分解的物質(zhì),可以真空封管測,排除其它因素的影響。
  3.數(shù)字熔點測定儀測定熔點時,起始溫度是不是越低越好?
  設(shè)置的起始溫度應(yīng)低于待測物質(zhì)的熔點(不大于280℃),如果知道待測物品的大概熔點可適當(dāng)提高起始溫度。
  4. 升溫速率以多少為宜?
  升溫速率由具體的待測物品決定,根據(jù)需要選擇適宜的升溫速率。
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